第409章 悲惨的阿斯公司（2/4）

但偏偏阿斯利拉公司没有这种好运气。

因为他研发的是一只胃药，而在整个七八十年代，世界上统治胃病市场的是两只药，一只是西咪替丁，另外一只是雷尼替丁。

这两只药物主流药物，互相竞争得非常利害。

问题是老大老二大搞竞争，往往是老三老四先完蛋，

所以德尼尔森非常烦恼，自己公司好不容易生产出来的药物，如何去跟西咪替丁和雷尼替丁竞争？

要知道西咪替丁是史克公司生产的，而雷尼替丁是葛兰素公司生产的，这两家都是英格兰的医药巨头。

无论是公司规模，还是产品营销都不是二流公司阿斯利拉可以比的。

更要命的在于，阿斯利拉新发明的这只药物，跟西咪替丁、雷尼替丁都是同类型抑制胃酸药物，作用一样，功效一样，这就很难错位竞争。

虽然德尼尔森拿到的实验室报告可以肯定，自家新发明的药物，在抑酸作用上要远远强于雷尼替丁或者西咪替丁。

但这又如何？

如何让病人们接受一只新药物，从而心甘情愿掏钱购买，这就涉及到如何推广的问题，这需要投入大量的广告费，还得收买大量的国际顶级消化科医生站台。

这又是一笔巨大的开支，德尼尔森可没有勇气跟两大医药巨头打擂台。

而且阿斯利拉的新药品还有一个不利点，那就是他们的研发成本太高，这就导致他们必须将药物的价格提高，目前的定价是雷尼替丁的10倍。

哪怕你的疗效比雷尼替丁好，但伱的价格是它的10倍，除了有钱人，一般的民众肯定会选择价格更便宜的药物。

阿斯利拉新药品的成本为什么这么高？只能说这是一只多灾多难的产品。

1970年阿斯利康公司开展了一项胃肠研究计划，意图通过麻醉剂的类似合成物来抑制胃酸分泌。该项研究以利多卡因为基础，合成了多种相关化合物。

合成物对大鼠胃酸抑制的确有很好效果，但是后来发现化合物H81/75对人体无效的，使得该项研究几近搁浅。

到了1972年，抑制胃酸的项目以新的方法重新被启动，开发了一个抑制胃酸分泌的化合物CMN131，结果发现这个化合物存在急性毒性。

得，项目只能继续研究。

1973年阿斯利拉公司发现了较为安全的苯并咪唑H124/26，但是不幸的是该化合物已被其它公司的专利覆盖，又是白干，继续调转枪头继续研发。

好不容易研制出代谢物H83/69，又发现存在着引起甲状腺肿大及胸腺萎缩的长期慢性毒性。

最后不得不对H83/69再次进行结构修饰势在必行，由此得到了化合物H149/94。

这次算是成功研发了，可见过程的艰辛，任何一个步骤出问题，都可能导致整个项目失败。

新药的申请在1980年提交，1982年进入实质性实验阶段，到1986年产品定型。

整整15年的研发，就这样花了整整5亿美金，记住了，这可是上世纪七八十年代的5亿美金，这就要了阿斯利拉公司的老命了。

阿斯利拉公司董事长德尼尔森坐在主位上，听着自己的这些下属们的汇报。