第814章 神内科抢到课题（2/2）
所以我们现在先可以对症处理一下，比如用一些抑制神经传导的药物，如卡马西平。或者像硫必利、氟哌啶醇片都可以试试，这些药物相对便宜，你们的经济负担也轻一些。”
可怜医生看病，不是首先从疗效出发，而是要从病人经济能力出发，挑一种最便宜的。
羡慕国外的儿童，治疗几乎都是全免费的。
对家长来说，陈棋的话无异于是一种拨云见日的好消息，以前是内心绝望，现在是看到了希望，这种心情完全是两样的。
对于绝症家属来说，有一点点希望那就是一根救命稻草，他们会不顾一切去抓住。
然后……
钱被骗光……
后来经过人民医院的对症治疗，钟名浩的症状明显控制住了，尽管时不时还会有抽动，但不会再出现满嘴脏话，动不动就打砸物品或者打人的情况。
陈棋也趁着一次去校园讲座的机会，给钟名浩所在学校的同学们专门讲了什么叫妥瑞氏综合征，然后就是要友爱呀、团结呀之类的。
总之，小名浩的处境得到了极大的改变。
小朋友自己也争气，一路考上医科大学，成为了越中医院神经内科的一名优秀的医生，一生致力于妥瑞氏综合征的研究。
其实也可以拍一部励志电影。
妥瑞氏综合症年发病率为～1人/10万人口。
比如在湾湾省，几乎每两百人中，就有一人患妥瑞氏综合症；
然而在内地，因为没有妥瑞氏综合症协会，所以没有一个官方的准确数字，但根据湾湾省和鹰国的比例，中国内地的患者人数大概超过百万。
妥瑞氏综合症，不传染、不致命，也不影响患者的情商、智商，只是会让患者不由自主抽动，比如摇头晃脑、挤眉弄眼、耸肩、做鬼脸等。
有的还伴随不自主地发声，清喉咙、或囫囵大叫，自己所不能控制的
在外人看来，妥瑞氏综合症的患者似乎精神异常，因此患者会引起很多的误解。
事实上妥瑞症既非心理疾病也不是精神问题，是中枢神经系统异常，不会影响智能发展。
两成以上的患者有明显的家族遗传史，许多更合并了多动症、强迫症、情绪障碍和学习障碍等共病症，这些共病症引发的学习与社交困扰经常大于妥瑞氏综合症本身。
单纯的妥瑞氏综合症患儿不需接受特殊教育，通常是妥瑞儿合并过动症或自闭症等，才需安排进入资源班就读。
所以，全社会都应该关爱妥瑞氏综合症儿童，哪怕不爱，至少不要去厌恶欺负他们。
陈棋刚从病房里出来，就看到了儿科的陶培梁医生等在门外，脸上尽是期待和兴奋。
“哟，老陶，怎么来咱们神内视察工作啊。”
夏华跟陶培梁是同时期进医院的，所以彼此关系挺熟，碰到了喜欢打个招呼开个玩笑。
“我是来找陈院长的，嘿嘿，院长，我来给你报喜，我老婆终于怀上了。”
小医生可能不认识陶培梁，也不知道他家的情况，但资历老的医生都知道是怎么回事，于是一个个真心替这位老实医生感到高兴。
夏华第一个拍起手来：
“哎哟，真好真好，老陶你太不容易了，这可是天大的好消息呀。”
其他一些老资历的医生和护士们也围了过来，一个个高兴地拍着陶培梁的肩膀：
“老陶，你得请客呀。”
“就是，先摆几桌，等满月了再摆几桌，这盼了多少年的好消息呀。”
陈棋也高兴，算了算时间还有点惊讶：
“乖乖，我记得你爱人之前还在打针吃药调理身体，咋这么快就怀上了？”
陶培梁笑得后槽牙都露出来了：
“丁教授亲自给我们做的疏通手术，后来她评估了一下，觉得可以先试试，原本她以为我们总要做个三期或者四期试管，结果我们第一次就成功了，去掉了几个，给我们留了一个双胞胎。”
“好家伙，老陶你这家伙不呜则己，一呜惊人呀。”
陈棋也高兴，这越中医院生植中心第一次试管婴儿直接就成功了，而且还是高龄夫妻，这在国内绝对是一个医学突破：
“好好好，老陶你也算是苦尽甘来了，所以呀，咱们平时要多做好事，多为人民服务，老天爷最终都会让我们幸福的。”
相比较神内的小小轰动，生植医学中心内则是一片欢声笑语。
一群医生都围绕着杜老师在转，告诉她育儿经验。
杜老师则是满脸通红，激动得眼泪都要掉下来了，一脸不可确信地问道：
“真是双胞胎？我一次性就怀了俩呀。”
丁教授也替这对老年夫妻高兴，握着杜老师的手说道：
“要不是怕你吃不消，本来不止双胞胎呢，本来成功了4个胚胎，最后我们和陶医生商量了一下减胎了两个，给你们留下一对龙凤胎哦。”
“呀，还是一儿一女啊。”
杜老师这下更高兴了，然后眼泪哗哗地流：“我以为我和老陶这辈子都无儿无女，要孤老终生了呢，谢谢，谢谢你们，谢谢你们~~~”
丁教授和其他几个医生也在旁边帮着抹眼泪：
“要谢呀应该谢陈院长，正是他极力主张引进全套设备，建立这个生植医学中心，这才给了像你们这样已经绝望夫妻带来了阳光和希望，这也是我们从事医学事业最终的目标啊。”
越中-梅奥生植医学中心的建立，其作用和影响不亚于是一个“送子观音”。
而且生植中心的作用不局限于“送子”，还可以做产前筛查，可以让孕妇能优生优育，避免生出来一些糖宝宝盐宝宝的，挽救多少濒临崩溃的家庭。
真的一点不夸张，谁家要是有个畸形儿，或者痴呆儿，这一家子的生活基本就是毁了。
有些第一胎有问题，不死心，再生第二胎，生出来的仍然和第一胎那样的畸形儿，这种家庭这辈子都不可能有翻身的机会。
所以陈棋这功劳绝对是大大滴，下辈子重生能投胎到明朝去当王爷了。
一周后，钟名浩小朋友的基因报告出炉了，果然如陈棋之前猜测的那样是21号染色体三个复制而不是两个复制所引起的一种基因遗传疾病。
越中医院神经内科也以最快的速度开始撰写论文。
妥瑞氏综合征其实很早就被观察到了，但因为是罕见症所以研究的医生不多，医药公司更不可能去研究了，毕竟罕见症药物的受众太少，有可能连研发成本都收不回来。
这就给了陈棋一个抢先机会，利用基因学最终破译了妥瑞氏综合征的真正原因。
越中医院如此高产的一篇篇罕见症病论的接连投稿，直接把几大医学期刊的编辑们给整不会了。
(本章完)